Звезда НФЛ шокирует фанатов борьбой с БАС

TL;DR

• Крису Джонсону диагностировали БАС в 39 лет.
• Он рассказывает о своих симптомах и своем пути.
• Джонсон подчеркивает важность исследований БАС.
• Его семья играет ключевую роль в его борьбе.
• Он стремится повысить осведомленность об этом заболевании.

В душераздирающем откровении, которое потрясло спортивный мир, бывшая звезда НФЛ Крис Джонсон, известный своей взрывной скоростью и ловкостью на поле, объявил, что борется с БАС, также известным как болезнь Лу Герига. В возрасте всего 39 лет Джонсон рассказал о своем диагнозе в эмоциональном интервью с соведущим "Good Morning America" Майклом Страханом, раскрыв, что ему поставили диагноз в прошлом году, когда он был в расцвете сил.

"В моей семье нет истории БАС," — объяснил Джонсон, подробно рассказав, что, по мнению его врачей, у него так называемый спорадический БАС — форма заболевания, возникающая без предупреждения. "Это одна из причин, почему эта болезнь может быть настолько шокирующей. Это может случиться с человеком, который этого никогда не ожидал." Бывший раннинбек, набравший за карьеру в НФЛ более 11 000 ярдов суммарного нападения, впервые заметил, что что-то не так, когда почувствовал слабость в правой руке. "Сначала это были мелочи вроде того, что хватка казалась не такой, и я уже не был таким сильным, как всегда," — вспоминает он.

Его жена, Бриттани Джонсон, сначала подумала, что симптомы связаны с годами игры в футбол. "Я думала, раз это связано с футболом, ну и с его карьерой, то это должно быть как-то связано с этим," — сказала она. Но по мере прогрессирования симптомов реальность БАС стала очевидной. Это дегенеративное неврологическое расстройство может приводить к параличу и влияет на способность человека двигаться, говорить, глотать и даже дышать. Национальные институты здоровья сообщают, что большинство людей, у которых диагностирован БАС, умирают от дыхательной недостаточности в течение трех-пяти лет после появления симптомов.

Когда Джонсон узнал о диагнозе, он описал этот опыт как "шок". Врач сообщил ему, что лекарство может продлить его жизнь на несколько месяцев, и предложил ему и Бриттани "привести наши дела в порядок". "Честно говоря, не знаю, можно ли вообще когда-нибудь полностью это осознать," — сказал Джонсон. "Сначала ты в шоке. Потом понимаешь, что у тебя есть два варианта. Можно сдаться, а можно бороться. Я выбрал борьбу." И он действительно борется, а поддержка семьи подпитывает его решимость.

После просмотра сюжета с участием Дианы Сойер из ABC News и покойного актера Эрика Дэйна, который тоже боролся с БАС, Джонсон связался с доктором Мерит Кудкович, ведущим исследователем БАС. "После просмотра 'Good Morning America' и того, как мы увидели доктора Мерит с Эриком Дэйном, мы обратились к ней," — сказал он. "Она была готова мыслить более творчески, предлагая экспериментальные методы лечения, которые могут помочь и продвинуть исследования." С тех пор Джонсон участвовал в клиническом исследовании, которое, возможно, положительно повлияло на его состояние.

Однако болезнь быстро прогрессирует, и теперь для общения он использует устройство, генерирующее речь. "Она продолжает прогрессировать гораздо быстрее, чем я когда-либо мог представить," — с горечью сказал он. "Чуть больше года назад я поднимал свою 7-летнюю дочь на ее день рождения. Сегодня я бы не смог этого сделать." Его семья была опорой на протяжении всего этого испытания, а Бриттани сказала: "Наша жизнь сильно изменилась. Это тяжелая нагрузка, но у меня нет сомнений, что именно для этого я и призвана."

Крис Джонсон использует свою платформу, чтобы повысить осведомленность о БАС и острейшей необходимости в исследованиях. Он учредил инициативу по поддержке исследований БАС в центре Sean M. Healey & AMG Center for ALS, возглавляемом доктором Кудкович. "Я не могу даже удержать чашку, если попробую, и это несмотря на то, что диагноз мне поставили относительно рано и мы делаем все возможное, включая участие в нескольких экспериментальных методах лечения," — сказал он. "Вот почему раннее выявление, больше исследований и лучшие методы лечения так важны. Мы должны дать людям лучший шанс, чем тот, который доступен сегодня."

Несмотря на физические трудности, Джонсон хочет, чтобы мир знал: он по-прежнему тот же человек, каким был до диагноза. "Я хочу, чтобы люди знали, что я все еще я. БАС изменил то, на что способно мое тело, но не изменил того, кто я есть," — заявил он. "Люди иногда смотрят на физическую инвалидность и считают, что внутри ты уже не тот же человек. Я по-прежнему думаю так же. Я по-прежнему мечтаю. Я по-прежнему люблю свою семью. Просто мое тело меня не слушается." История Джонсона — мощное напоминание о стойкости и важности поддержки сообщества перед лицом невзгод.